식품의약품안전청(청장 윤여표)은 26일 오후 2시 생물생명공학의약품 실험동 1층 회의실에서 전자의료기기의 안전수준 제고 및 품질강화를 위한 전자의료기기 기준규격 개정(안) 설명회를 개최한다.
이번 개정(안)의 핵심은 전자식 체온계, 의료용 침대, 수술대, 진단용X선장치 등 4개 품목을 추가하고, 초음파 영상진단장치에 대한 기준규격을 전부 개정하는 것이다.
개정(안)의 주요 내용을 보면, 전자식 체온계의 경우 전자체온계 및 적외선 체온계의 성능평가를 위한 온도정확도 등에 대한 시험기준 및 시험방법을 명확하게 했으며, 환자들이 접하기 쉽고 사용이 빈번한 의료기기인 의료용 침대 및 수술대의 경우에는 작동범위시험, 속도시험 등의 시험기준 및 시험방법을 구체적으로 제시했다.
그리고 기준규격 적용 범위에 대한 혼돈을 방지하기 위해 '의료용X선장치, 간접촬영용X선장치, 진단용X선촬영장치, 이미지인텐시화이어투시촬영장치' 4개 품목에 대한 기준규격을 폐지했다.
대신, 이상의 품목들의 내용을 포함하는 ‘진단용X선장치’를 새롭게 추가하고 동 기준규격을 적용해야 하는 품목의 범위를 명확히 규정했으며, 1차선 방어벽 등 15개 주요한 용어에 대한 정의도 추가했다.
초음파영상진단장치는 국제전기위원회(IEC, International Electrotechnical Commission)에서 운영하는 국제규격을 반영했으며, 특히, 최근 문제가 된 초음파의 안전성과 관련한 기기 성능 및 측정 대상(태아 등)에 따른 출력 제한 범위를 명확히 했다.
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