[보건타임즈] 일동제약(대표 윤웅섭)의 만성B형간염치료제 베시보 장기(長期) 임상연구 결과가 유럽간학회(ILC International Liver Congress) 국제학술대회(사진)에서 최우수 초록에 선정됐다.
ILC은 EASL(The European Association for the Study of the Liver 유럽간학회)가 주관하는 간 의학 분야의 세계적 권위 학술대회다.
올해 행사는 지난 11일부터 15일에 걸쳐 프랑스 파리에서 개최됐다.
20일 일동제약에 따르면 이 임상연구는 베시포비르(제품명 베시보)의 장기 투약기간에 약효 등 유효성과 안전성, 기존 테노포비르(제품명 비리어드)에서 베시포비르로 투여 약제를 대체했을 때 안-유 등을 분석, 확인한 것이다.
이 임상은 2013년 11월부터 2017년 1월까지 국내 22개 주요 대학병원에서 만성B형간염 환자 197명을 대상으로 시행됐다.
이 결과 기존에 48주간 베시포비르를 복용했던 환자에 96주로 늘려 장기간 투여했을 때 B형간염 바이러스 억제 효과가 지속됐으며, 임상시험 기간 동안 약제내성 사례는 발생하지 않아 유효성이 입증됐다.
또 48주간 테노포비르를 복용했던 환자에 베시포비르로 바꿔 추가 48주간 투약한 결과 B형간염 바이러스 억제 효과가 유지돼 유효성에 문제가 없었다.
이와 함께 기존에 테노포비르를 복용한 시험 군에게서 악화됐던 골밀도와 신장 기능지표가 베시포비르로 약제를 바꾼 후 개선됐다.
이에 연세의대 한광협 교수는 "이번 임상연구를 통해 베시포비르를 장기 복용한 이후에도 유효성과 안전성이 지속됨을 입증했다"며 "테노포비르에서 베시포비르로 치료약을 바꾼 치료 효과 유지는 물론, 기존 약물의 부작용까지 개선할 수 있다는 점을 확인했다"고 강조했다.
일동제약은 향후 베시보의 임상연구를 지속해 근거 데이터 축적하는 등 신약으로서 가치를 높여가는 한편, 적극적인 마케팅 활동을 통해 우수성을 알려나갈 방침이다.
이 뉴스클리핑은 BKT뉴스{www.bktimes.net}에서 발췌된 내용입니다.
