전승호 대표 "올핸 그간 추진해온 R&D 성과 가시화되는 한 해"
[보건타임즈] 대웅제약이 올해 가시화되는 R&D 성과를 공개, 전 세계 헬스케어 산업 관계자들의 관심이 쏠렸다.
대웅제약에 따르면 전승호 대표(사진)가 15일 오후(현지 시간) 미국 샌프란시스코에서 열리는 'JP모건 헬스케어 컨퍼런스'에서 글로벌 사업전략과 신약 개발 현황을 제시했다.
'JP모건 헬스케어 컨퍼런스'는 세계 최고 권위의 제약∙바이오 컨퍼런스다.
이 학술행사는 13일부터 16일까지 미국 샌프란시스코 웨스틴 세인트 프란시스 호텔에서 치러졌다.
이날 전 대표는 올해 대웅제약의 R&D 성과로 가장 눈에 띄는 '펙수프라잔(Fexuprazan)'의 글로벌 개발 로드맵을 공개했다.
'펙수프라잔(Fexuprazan)'은 전 세계 40조 원 시장 진출을 목표로 개발 중인 차세대 위식도역류질환 치료제다.
펙수프라잔은 지난해 국내 3상이 완료돼 국내 식약처에 유효성과 안전성을 입증한 임상 결과가 접수돼 품목허가 절차 중이어서 올해 성과가 가시화될 전망이다.
올해엔 시각을 해외로 돌려 미국과 중국에서 현지 품목허가를 목적으로 펙수프라잔의 3상에 들어가 향후 약 40조 원의 전 세계 시장에 진출한다는 계획이어서 참석자들의 주목을 받았다.
이러한 펙수프라잔의 글로벌 임상 계획에 대한 구체적인 로드맵 발표돼 업계 관계자와 투자자의 관심이 모아졌다.
또 대웅제약이 역량을 집중하고 있는 희귀 난치성 질환 치료제 개발 현황도 공유했다.
대웅제약은 2020년 자가면역질환치료제 'DWP212525'의 1상 진입을 위해 준비 중이며, 현재 특발성 폐섬유증 치료제 'DWN12088'의 1상은 호주 현지에서 진행 중이다.
대웅제약과 한올바이오파마가 공동 개발한 안구건조증 치료 신약 ‘HL036’의 미국 임상 진행 현황을 발표했다.
이번에 대웅제약이 공개한 핵심 전략은 연구개발 전체 프로세스에서 대웅제약의 기술력과 글로벌 파트너, 전문가의 역량을 융합해 세상에 없는 혁신적인 기술을 개발, 고객 가치를 극대화해나가겠다는 차별화와 글로벌 오픈콜라보레이션의 고도화다.
이와 관련해 대웅제약은 항체 융합형 세포치료제 개발을 위해 영국 '아박타(Avacta)'사와 조인트벤처 설립 계약, 미국 A2A파마사와 인공지능(AI)을 결합한 항암 신약 공동 연구개발 계약을 각각 체결했다.
대웅제약은 자체 제조한 보툴리눔톡신 제품을 글로벌 치료사업까지 영역을 확대해나갈 계획도 발표했다.
이를 위해 대웅제약은 지난해 이온바이오파마(AEON Biopharma)와 함께 미국에서 치료 적응증 획득에 필요한 임상시험을 준비하고 있다.
이미 대웅제약은 아시아 최초로 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제품의 미국, 유럽 등 선진국 허가를 획득, 각각 미국과 캐나다에서 제품을 발매했으며 올해 유럽에서도 시판을 앞두고 있다. 대웅제약은 미용 시장에 진출한 경험을 기반으로 선진국 치료 시장까지 확대해 나갈 수 있다는 자신감을 나타내며 참석자들의 이목을 집중시켰다.
전 대표는 "올해는 대웅제약이 추진 중인 R&D 성과가 가시화되는 중요한 한 해가 될 것"이라며 "아시아태평양지역의 대표 혁신 제약사 중 하나로서 희귀 난치성 질환의 혁신 신약 개발에 역량을 집중, 세계 최초, 계열 내 최고 신약을 개발해 내겠다"고 밝혔다.
기사최종편집일: 2024-04-23 18:10:13
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