MSD는(미국과 캐나다 지역에서는 머크로 알려짐) 미국당뇨학회 72차 연례 학술대회에서 65세 이상의 제2형 당뇨병 환자를 자누비아(시타글립틴) 100mg/day로 치료한 경우 설포닐우레아로 치료한 환자와 비교하여 혈당은 비슷하게 저하되면서 저혈당이 유의하게 적게 발생했다는 사후(post-hoc) 통합 분석 결과를 발표하였다.
자누비아는 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여하는 용도로 승인 되었다. 자누비아는 제1형 당뇨병 또는 당뇨병성 케톤산증 환자, 그리고 자누비아나 자누비아의 성분에 대하여 아나필락시스 또는 혈관부종과 같은 과민성이 알려진 환자에는 투여하여서는 안된다.
머크연구소의 당뇨 및 내분비 사업부 부사장이자 책임자인 배리 J. 골드슈타인 박사(Barry J. Goldstein, M.D., Ph.D.)는 “일반적인 노화의 영향으로 인해 고령자의 당뇨병 치료가 복잡해집니다. 이 집단에서는 특히 저혈당이 더 중요한 문제이며 저혈당으로 인해 현기증과 사고가 발생하거나 넘어질 수 있는데, 이는 고령자에게는 더 위험할 수 있습니다1”라고 말하며 “따라서 고령 환자에 대한 치료 방법을 신중하게 선택하는 것이 중요합니다”라고 하였다.
저혈당은 고령 환자에서 더 문제가 될 수 있고, 고령 환자에서는 저혈당 증상 인지 능력이 줄어들 수 있다. 신경 과민이나 불안, 떨림, 발한, 피로, 혼동, 허기, 현기증이 저혈당에 의해 발생할 수 있는 증상에 포함된다.
미국에서는 거의 2천6백만 명(인구의 8.3%)이 당뇨병을 앓고 있고 당뇨병으로 진단된 사례의 90-95%가 제2형 당뇨병이다. 미국당뇨병학회에 따르면, 당뇨병 환자 중 1천만9십 명은 65세 이상이다.
자누비아는 1일 1회 복용하는 선택적인 DPP-4 억제제로 혈당 조절을 돕는 인크레틴 시스템이라고 하는 체내 시스템의 일부인 활성 GLP-1 호르몬과 GIP 호르몬을 증가시킨다. 자누비아는 DPP-4 효소를 24시간 동안 억제한다. 자누비아는 DPP-4 억제제 계열 경구제로 최초로 승인을 받은 약물이다. 자누비아는 현재까지 107개국 이상에서 승인을 받았으며, 전세계적으로 시타글립틴 계열 약물은 4천 2백 5십만 건 이상 처방되었다.
이 뉴스클리핑은 BKT뉴스{www.bktimes.net}에서 발췌된 내용입니다.
