[보건타임즈] 부광약품이 개발 중에 있는 LID치료제 JM-010이 남아프리카공화국에서 전기 2상 임상시험을 마쳤다.
이로써 부광약품은 내년 초 JM-010의 안전성과 유효성 결과를 분석한 뒤, 곧바로 유럽에서 임상승인을 거쳐 약물동력학 임상에 들어가 내년 중에 제2상 임상시험에 착수할 계획이다.
부광약품은 17일 자회사 덴마크 CNS 전문 바이오벤처 Contera Pharma가 개발한 LID (levodopa induced dyskinesia – 파킨슨병 환자에게 levodopa 투여 시 발생하는 운동장애) 치료제 JM-010의 개념증명 전기 제2상 임상시험 (Proof of Concept Phase IIa Study)에서 환자에게 투약을 완료했다”고 밝혔다.
부광약품관계자는 “파킨슨병 치료를 위해 levodopa를 파킨슨병 환자에게 장기간 투여하는 경우, 60~70%의 환자에게서 필연적으로 발생하는 운동장애를 치료할 수 있는 신약 JM-010의 POC 임상을 남아프리카공화국에서 진행했다며, 내년 중에 제2상 임상시험에 돌입하는 것이 목표다”고 말했다.
부광약품은 최근 아파티닙(항암제), MLR-1023(당뇨치료제)의 임상시험을 진행하는 등 혁신 신약개발을 강화하고 있다.
부광약품은 “향후 회사의 성장 동력을 국내 내수시장보다 혁신 신약 개발을 통한 해외시장 진출에서 찾는 노력을 더욱 기울일 계획”이라고 전했다.
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