제약바이오협 실시, 제제·분석 연구원 및 품질관리 종사자 대상
이론·실습 교육 병행, 협회 회원사 교육비 일부 지원
[보건타임즈] 의약품 품질관리 역량 개발 및 직무능력 향상을 위한 실습교육이 마련된다.
한국제약바이오협회(회장 원희목)는 오는 11월 12일부터 12월 4일까지 ‘N-니트로소디메틸아민(NDMA) 분석법 개발실습’, ‘의약품 분석법 밸리데이션 이론·실습’ 교육을 eMass, 충북테크노파크바이오센터와 공동 개최한다고 9일 밝혔다.
‘NDMA분석법 개발실습’ 과정은 NDMA 등 의약품 중 불순물 관리 강화를 위한 식품의약품안전처의 행정조치 실시 및 검출결과 보고서 제출이 의무화(~’20년 12월말까지)되는 등 업계의 수준 높은 분석역량이 요구됨에 따라 연구원의 실무역량과 기술경쟁력을 높이고자 마련됐다. ‘의약품 분석법 밸리데이션 이론·실습’과정은 품질관리자(QC)를 대상으로 시험방법 밸리데이션의 절차 및 적용범위 등에 대한 이해를 돕고 실무활용성을 높이자는 취지다.
이번 교육은 11월 12~13일까지 1회차 교육을 시작으로 ‘NDMA분석법 개발실습’과정 4회, ‘의약품 분석법 밸리데이션 이론·실습’과정 2회, 총 6회로 나누어 진행된다. 교육은 하루 7시간씩 이틀간 진행하고, 이론과 실습을 병행하는 방식이다.
각 과정별 수강정원은 과정1~4(NDMA분석법 개발실습) 각 8명, 과정5~6(‘의약품 분석법 밸리데이션 이론·실습’) 각 20명으로 선착순 마감되며, 협회 회원사의 경우 교육비의 일부를 지원한다.
교육신청은 협회 홈페이지(www.kpbma.or.kr) → ‘알림&신청’ → ‘신청’ 항목을 통해 ‘NDMA분석법 개발실습 / 의약품 분석법밸리데이션 이론·실습 교육’ 공지를 확인, 양식에 맞춰 신청하면 된다.
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