[보건타임즈] 식약처가 국내 의약품 제조업체 현장과 상시적으로 소통하기 위해 '의약품 제조소-식약처 간 정례협의체'를 구성, 지난 22일 1차 회의를 오송에서 개최했다.
정례협의체는 식약처가 의약품 제조소 현장의 GMP 운영상 어려움이나 개선방안 등을 논의하기 위해 마련됐으며 향후 제조소-식약처 간 정례회의를 분기마다 개최, 현장과 소통해 상호 이해를 증진하는 것은 물론 식약처의 의약품 안전 정책에 건의사항 등을 수렴할 예정이다.
협의체는 식약처와 지방청 유관 부서(7명), 협회(4명), 의약품 제조소 업무종사자(13명) 등 총 24명으로 구성됐다.
식약처는 '의약품 제조소-식약처 간 정례협의체'를 운영함으로써 국내 제약사의 GMP 운영 수준을 강화, 제약사가 우수한 품질의 의약품을 공급·관리하는데 도움을 줄 것으로 기대하며 앞으로도 의약품 제조소 현장과의 소통을 지속해 나가겠다고 밝혔다.
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