보건타임즈 : 동아제약 ‘글로벌화’ 본격 ‘착수’

동아가 올해 R&D에 무려 1,000억 원을 쏟아 붓는다.

동아제약(대표이사 사장 김원배)은 올해 R&D(연구개발)에 전년(약 850억 원)대비 18%이상 증가한 1000억 원 이상을 투자하기로 했다며 글로벌 신약개발에 박차를 가할 것이라고 11일 밝혔다.

이번 결정은 어려운 경제 환경 속에서 연구개발 투자액을 대폭 늘려 시장성 높은 신약개발을 강화하는 동시에 해외 진출을 통해 글로벌 제약사로 도약하려는 동아제약 경영진의 의지에 따른 것이다.

이를 위해 동아제약은 ▲글로벌화 잠재력이 큰 신약개발 강화 ▲적극적인 글로벌 마케팅과 영업확대 등 2대 과제를 중점 추진할 계획이다.

동아제약에 따르면 글로벌 시장으로 도약을 위해 경쟁력 있는 R&D 포트폴리오 구축에 초점을 맞춰 전문영역 강화를 통한 글로벌 브랜드 신약, 글로벌 매출을 증대시킬 수 있는 바이오 의약품의 개발로 R&D 중심의 세계적 제약사로 성장한다는 계획이다.

연구개발비용(단위 억원)

구분
2008년

2009년

2010년

2011년

2012년
(추정)

2013년
(계획)

R&D 비용
450

567

654

724

850

1,000

전년대비
증감율
-

26%

15%

11%

17%

18%

우선 동아제약은 신약개발에 필수적인 기술력과 축적된 경험을 바탕으로 합성신약과 천연물신약을 의약품 특성에 맞춰 지역별 글로벌화 한다는 전략에 따라 소화기계 질환, 비뇨기계 질환, 대사내분비계 질환을 중심으로 Best in class 후보물질을 도출한 뒤 국내 와 미국, 중국, 인도, 일본 등 현지에서 동시 개발을 추진하고 있다.

현재 동아제약은 천연물신약 모티리톤(기능성 소화불량증 치료제)의 중국에서 임상을 비롯해 합성신약 DA-1229(제2형 당뇨병 치료제)의 인도와 중국, DA-8159(양성전립선비대증 치료제)의 미국과 일본으로 각각 기술 이전을 마친 상태다.

동아제약은 기술이전도 서두르고 있다.

항체 바이오시밀러 분야에선 일본의 메이지 세이카 파마 (Meiji Seika Pharma)와 발매 포트폴리오를 구성, 품목별로 한일 간의 동시 공동개발을 추진한 후 글로벌화 시킬 계획이다.

해외에선 미국 Trius사에 기술 이전한 슈퍼박테리아 항생제 tedizolid의 미국 임상 3상이 마무리 단계에 들어가 올해엔 동아제약에서 발명한 합성신약의 시판 허가를 미국 FDA에 신청하게 될 것으로 기대하고 있다

이와 함께 동아제약은 첫 번째 프로젝트 DA-3111(유방암 치료제)에 대한 IND 신청 준비가 마무리 단계에 있는 등 계획된 품목들에 대한 순차적 개발이 진행 중에 있다.

동아제약은 글로벌 마케팅영업 확대를 위해선 수출계약의 조속한 체결과 수출지역 확대, 글로벌 인재의 적극 육성, 중점 시장의 지점망 확대와 해외 기업과의 전략적 제휴를 통해 글로벌 비즈니스 네트워크를 구축할 방침이다.

중장기적으로는 현재 매출 대비 10%대의 해외수출 비중을 40%이상으로 확대할 예정이다.

김원배 사장은 “대내외적으로 어려움이 큰 시기이지만 R&D에 대한 대규모 투자 확대를 통해 미래 경쟁력을 배양해 나갈 것”이라며 “글로벌 시장에서 경쟁력 있는 신약의 개발과 적극적인 해외 시장개척은 새로운 미래가치 창조를 위한 초석이 될 것”이라고 말했다.