보건타임즈 : 신풍제약(주) ‘2017년 바이오핵심기술개발사업’ 선정

[보건타임즈] 신풍제약(주)(대표이사, 유제만)이 연구 중인 난치성 심혈관질환 치료 신약과제 ‘SP-8356’가 산업통상자원부 주관 ‘2017년 바이오핵심기술개발사업(유망바이오IP사업화촉진사업)’에 선정됐다.

바이오핵심기술개발사업(유망바이오IP사업화촉진사업)은 대학 및 출연연 등이 보유한 잠재 유망 바이오IP를 기업에 이전해 오픈이노베이션 생태계를 구축하고 우수한 IP의 사업화를 통해 바이오기업의 기술혁신역량을 제고하기 위한 취지로 2015년부터 시행된 사업이다.

신풍제약(주)는 2017년 하반기부터 3년에 걸쳐 총 30억 원의 정부지원금을 지원받아 임상 1상진입까지의 연구를 진행하게 되며, 고려대 의과대학 김원기 교수팀, 약학대학 이기호 교수팀과 공동으로 연구개발을 진행한다고 밝혔다.

심뇌혈관 질환으로 야기되어지는 심근경색 및 뇌졸중은 15년 동안 전 세계 10대 사망원인 중 1, 2위를 차지하고 있을 정도로 미 충족수요(medical unmet needs)가 가장 높은 분야다.

특히, 뇌심혈관질환의 원인인 이상 지질치료제시장이 약 10조원임을 감안할 때, 현재 연구 개발중인 ‘SP-8356’은 ‘First-in-Class’ 약물로써 기존 약물시장을 넘어 새로운 시장창출까지 기대할 수 있다.

또, ‘SP-8356’은 심장 관상동맥증, 류마티스 관절염, 스탠트 시술 후 재협착, 염증성 장질환등 다중의 약리작용을 바탕으로 향후 적응증 확대에도 유리할 것으로 기대된다.

한편, 신풍제약(주)는 현재 뇌졸중 환자의 정맥 투여용 혈전용해제(tPA)의 투약 골든타임을 연장시킬 수 있는 새로운 치료제 ‘SP-8203’의 국내 전기임상 2상 시험의 최종 피험자 투여를 완료하고 현재 추적연구를 진행 중이다.

2017년 말에는 전기임상 2상에 대한 결과가 나올 것으로 예상된다. 뇌 손상이 병행되는 뇌졸중은 환자 수만 전 세계적으로 4천만 명 정도로 추산되고 이로 인한 경제적 손실은 국내의 경우에만 매년 1조원이 상회하고 있으며, 이에 따른 뇌졸중 치료제 시장은 연간 10조원 이상의 규모로 추정된다.

신풍제약은, “이번 심혈관질환 치료 신약과제 ‘SP-8356’의 정부과제 진입은 그동안 신풍제약(주)의 국내 최고의 연구진 및 해외 석학들과의 끊임없는 연구개발에 대한 노력에 대한 결실이며, 정부지원을 통해 신약 개발에 더욱 박차를 가할 수 있을 것으로 기대된다.

또, 뇌졸중치료신약(SP-8203)의 전기임상2상, 항혈전치료신약(SP-8008) 임상1상 등 신풍제약이 보유중인 혁신신약 파이프라인의 연구 성과물의 점차 가시화되고 있어 그 어느 때보다 기대감이 크다”고 말했다.