미국 식품의약국(FDA) 자문위원회가 미국 앨러간 제약회사의 녹내장 치료제 루미간(화학명: 비마토프로스트)이 속눈썹을 자라게 하는 부작용이 나타나 이를 화장용으로 사용할 수 있는지(?)를 5일 심의한다.
루미간은 녹내장의 대표적인 증상인 안압을 낮추어주는 점안액이다.
이 약은 137명의 녹내장 환자들을 대상으로 16주동안 실시된 임상시험에서 78%가 위쪽 속눈썹이 자란 것으로 밝혀졌다.
또 이들 중 3.6%는 눈이 가렵고 2%는 눈이 따가운 부작용이 나타났다.
4명은 가벼운 또는 보통정도의 안구건조, 눈의 염증, 습진, 피부염 등이 나타나 투약을 중단했다.
FDA는 외부전문가들로 구성된 자문위의 권고에 따라 이 약의 화장용 사용 승인 여부를 결정할 예정이다.
이 약이 FDA로부터 승인되면 앨러간 사는 라티스(Latisse)라는 상품명으로 판매할 것으로 알려졌다.
기사최종편집일: 2024-05-31 18:15:50
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