포사맥스(머크 제약회사)와 같은 비스포스포네이트 계열의 골다공증 치료제가 식도암 위험을 증가시킬 수 있다고 미국 식품의약국(FDA)이 구랍 31일 경고, 의약계의 눈길을 끌고 있다.
외신에 따르면 FDA 약물위험평가실 다이앤 위옵스키 박사는 의학전문지 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신' 신년호에 실린 보고서에서 포사맥스와 같은 계열의 골다공증 치료제 악토넬, 디드로넬(프록터 앤드 갬블), 보니바 (로슈)를 복용한 환자 중 29명의 식도암 환자가 발생했다고 밝혔다.
그는 이 중 포사맥스는 1995년 판매가 시작한 이래 지금까지 투약자 중 모두 23명의 식도암 환자가 발생했으며 악토넬, 디드로넬, 보니바와 관련이 있을 것으로 보이는 식도암 발생도 6건이 신고됐다고 전했다.
위옵스키 박사는 의사들에게 식도의 내막에 변화가 나타나는 바레트 식도 환자에게는 비스포스포네이트 계열의 골다공증 치료제 처방을 피할 것을 당부했다.
바레트 식도는 위산이 식도로 역류하는 위-식도역류질환이 있는 사람에게도 종종 나타난다.
비스포스포네이트 계열의 골다공증 치료제는 원래 식도내막에 염증이 발생하는 식도염이 부작용으로 나타날 수 있는 것으로 알려져 있다.
이를 피하기 위해 약 복용후 최소한 30분 이상 똑바로 서 있는 자세를 취해야 한다.
기사최종편집일: 2024-06-03 16:09:41
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