김동완 교수 3상 임상시험 결과 ‘뉴잉글랜드의학저 (NEJM)’ 게재
폐암표적항암제 ‘크리조티닙(crizotinib)’이 표준항암제보다 ALK 양성 비소세포폐암 환자의 무진행생존기간(PFS, progression-free survival) 종양의 크기가 작아지거나 유지되는 기간)을 2배 이상 늘려주는 것으로 나타났다.
서울대병원 종양내과 김동완 교수가 이 연구에 대표저자(공동 제 1저자)로 참여했다.
이 연구는 2010년부터 2012년까지 전 세계 21개국, 105개 센터, 347명의 환자가 등록된 크리조티닙의 최초 3상 임상시험(PROFILE 1007 연구)이다.
이 연구 결과는 세계 최고 권위의 학술지 뉴잉글랜드의학저널(NEJM New England Journal of Medicine, IF(impact factor)=53.298) 최신호(2013년 6월 1일자 온라인 판)에 게재됐다.
무진행생존기간 ‘두 배 이상’ 연장
크리조티닙 ‘7.7개월’ 항암화학요법 ‘3개월’
종양반응율 무려 ‘40% ’차이
크리조티닙 ‘65% ’항암화학요법 ‘20%’
연구팀에 따르면 진행성 ALK 양성 비소세포폐암 환자 347명을 크리조티닙 치료군(173명, 크리조티닙 250㎎ 1일 2회 매일복용)과 항암화학요법군(174명, 도세탁셀 or 페메트렉시드 매 3주마다 1회 주사)으로 무작위배정한 뒤 치료효과와 안전성을 비교했다.
이 결과 연구의 일차평가변수인 무진행생존기간이 크리조티닙 치료군에선 7.7개월로 항암화학요법군 3개월의 두 배 이상 연장됐다.
또 크리조티닙 치료군에선 종양반응율(ORR, objective response rate, 항암제치료로 종양이 현저히 줄어든 환자의 비율)이 65%였으나 항암화학요법군에서는 20%에 불과해 무려 40%나 차이가 났다.
이 연구에 참여한 ALK 양성 폐암환자는 대부분 선암 조직형태를 가졌으며 46%가 아시아인이었다.
크리조티닙 치료과정에서 나타난 부작용은 대개 경미한 수준이었다.
가장 흔히 보고된 이상반응들은 시야이상, 설사, 오심, 구토, 부종 등이었다.
김동완 교수는 "전체 폐암환자의 5%를 차지하는 ALK 양성 폐암환자에서 크리조티닙이 기존 세포독성 항암제보다 탁월한 항암효과가 있다는 것을 확증한 연구”이라며 “이제 새로 진단되는 진행성 폐암환자에게 ALK 유전자검사는 반드시 시행돼야 한다”고 말했다.
한국인 폐암 환자 202,053명 ‘발병순위 4위’
5년 생존율 19.7% “예후 안 좋다“
폐암은 2010년 국내 발생 암 환자(202,053명) 중 4위(10.3%)를 오를 정도로 한국인에게 흔한 암이다.
그러나 5년 생존율은 19.7%로 다른 암에 비해 예후가 나빠 많은 환자들이 고통 받고 있다. (출처 2010년 국가암등록통계, 중앙암등록본부)
이에 크리조티닙의 우수한 치료 효과로 진행성 ALK 양성 폐암환자의 생존기간이 크게 늘어날 것으로 기대된다는 게 화이자 제약의 설명이다.
화이자 제약은 이 표적항암제의 우수한 약효로 폐암치료에서 환자 개인의 유전자적 특성을 기초로 삼아 적합한 치료제를 처방하는 ‘맞춤형(personalized)’ 치료시대가 활짝 열릴 것으로 내다봤다.
ALK 양성 비소세포폐암은 ALK, EML4라는 두 가지 유전자의 융합에 의해 발생하는 폐암이다.
두 유전자가 융합되면 평소 잠잠하던 ALK 유전자가 갑자기 세포의 성장속도를 급속히 높이는 신호를 보내게 되며 이 받은 세포는 암세포로 변한다.
크리조티닙은 ALK 유전자 신호를 차단시켜 암세포 사멸을 유도한다.
크리조티닙, ‘티로신키나제’ 선택 억제
‘ALK 양성 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암’에 처방
이 표적항암제는 어떤 약인가(?)
화이자 제약에 따르면 크리조티닙(상품명 ‘잴코리’)은 역형성림프종인산화효소(ALK) 수용체의 티로신키나제를 선택적으로 억제하는 표적항암제다.
초기임상결과 확인된 우수한 치료성적을 바탕으로 미국 FDA 신속승인을 받았은데다 국내에선 2011년 12월 29일 식약청으로부터 ‘ALK 양성 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 치료제’로 처방토록 승인됐다.
이로써 전 세계에서 두 번째로 출시된 기록을 갖게 됐다.
현재 비소세포폐암 환자들은 분자진단을 통해 비소세포폐암의 원인 중 하나인 ALK 유전자 변이 여부를 미리 진단한 후, 결과가 양성일 경우 크리조티닙을 복용, 치료받음으로써 치료반응은 높이고 이상반응은 최소화할 수 있게 됐다.
크리조티닙은 초기 제1상부터 제3상 임상에 이르기까지 모든 주요 임상시험에 국내의료진들이 적극 참여해 개발된 신약이다.
이를 통해 한국 임상시험 능력의 우수성을 다시 한 번 입증함과 동시에 세계에 널리 알리는 계기가 됐다.
한국의료진들은 크리조티닙 개발 임상시험을 진행하면서 ‘유전자 맞춤형 치료’라는 첨단 의학 분야를 이끌게 됐으며 국내 환자들은 임상에 참여함으로써 빨리 혁신적 의약품에 접근할 수 있는 기회를 가졌다.
기사최종편집일: 2024-04-26 22:33:08
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