그러나 정신착란 등 부작용 우려돼 논란 가열 될 듯
정부가 올해 말까지 항바이러스제 `타미플루' 의 비축량을 현재 124만명분에서 250만명분으로 늘린다.
사전 판데믹(pre-pandemic) 백신'도 별도 비축하는 방안이 검토되고 있다.
10일 질병관리본부에 따르면 조류인플루엔자(AI) 대유행에 대비, 항바이러스제 `타미플루'(성분명:오셀타미비어) 비축량을 올해말까지 250만명분으로 늘리기로 했다.
질병관리본부 관계자는 "올해 말까지 인구의 5%가 쓸 수 있는 양을 비축할 계획"이라고 말했다.
최근 AI가 전국적으로 확산되면서 인플루엔자 대유행 가능성에 대비해 항바이러스제 비축량을 늘려야 한다는 지적이 의료계를 중심으로 제기되고 있다.
정부는이와함께 대유행(판데믹)이 갑작스럽게 발생했을 때를 대비한 `사전 판데믹(pre-pandemic) 백신'도 올해 4만명분을 비축하는 것을 검토하고 있다.
사전 판데믹 백신이란 특정 인플루엔자 바이러스가 갑작스럽게 전세계적으로 대거 발생할 상황에 대비해 미리 만들어놓은 백신을 말한다.
지금 국내에 확산 중인 H5N1형 AI 바이러스가 대유행 가능성이 가장 높은 것으로 지목되고 있다.
이 관계자는 "사전 판데믹 백신의 경우 유효기한이 1년 밖에 되지 않아 대량 비축에 부담이 있다"며 "국내에서 자체 개발되기 전까지는 필수요원에게 쓸 양만 우선 구입할 계획"이라고 말했다.
전세계적으로 상용화된 사전 판데믹 백신으로는 다국적제약사 사노피-파스퇴르와 글락소스미스클라인의 제품이 있으며 국내 제약사로는 녹십자가 2010년 출시를 목표로 개발하고 있다.
질병관리본부와 제약계에 따르면 스위스는 전국민이 모두 맞을 수 있는 분량의 사전 판데믹 백신을 비축했으며 미국은 590만명, 영국 350만명, 프랑스 140만명, 덴마크는 460만명 분량을 각각 확보한 상태다.
호주는 500만명 분의 예산을 확보했으며 일본은 자체 백신 개발을 추진 중이다.
그러나 거의 유일한 AI치료제인 타미플루가 지난해 보건당국에 의해 10대 미성년자 금지약물로 지정돼 비축을 위한 대안마련이 시급한 실정이다.
10일 질병관리본부에 따르면 서울 도심까지 확산된 AI로 일부 유치원과 초등학교가 휴교에 들어가는 등 청소년의 AI감염 위험성이 높아지고 있다.
하지만 지난해 4월 식품의약품안전청은 대표적인 AI 예방과 치료제 타미플루가 정신착란 등의 부작용을 일으킬 우려가 있다며 10∼19세 미성년자에게 투약을 사실상 금지했다.
합병증이나 과거 병력 등의 고위험 환자에게만 선택적으로 처방을 거쳐 투약받을 수 있게 했다. 이를 감안하면 대부분의 어린이·청소년들은 AI에 무방비로 당할 수밖에 없는 상황이다.
이와함께 청소년층에게서 집단적으로 AI 감염사태가 발병할 경우 부작용을 감수하고서라도 항바이러스제 타미플루를 복용할 것인지를 놓고 논란이 가열될 전망이다.
일본에선 지금까지 타미플루를 복용한 환자 128명이 이상행동을 보였고, 이 중 100명이 19세 이하 청소년이였다.
차량에 뛰어들거나 투신하는 등 이상행동으로 숨진 8명 가운데 5명이 10대다. 이후 일본 후생노동성은 10대 청소년에게 타미플루 투약을 금지시켰다.
매년 3만명의 환자가 타미플루를 복용하는 국내에선 아직 청소년의 이상행동 등이 보고되지 않았다.
그러나 이 약의 제조제약사 로슈에 따르면 2005년 타미플루를 복용한 30대 여성이 악몽을 꿨다는 보고가 접수됐다. AI 항바이러스제의 안전성이 취약하다는 점은 그동안 수차례 지적을 받아왔다. 지난해 11월 미 식품의약국(FDA)의 자문위원들은 로슈의 타미플루와 함께 글락소스미스클라인(GSK)의 리렌자에 대해 경고문이 충분한 정보를 담고 있지 않다며 문구 수정을 결정했다.
이 약들은 당초 독감 치료제로 시판됐지만 AI에 치료 효과가 있는 것으로 밝혀져 각광받았다.
학계에도 일부 복용 환자들이 망상, 섬망, 자해 등의 부작용을 보이는 것으로 보고돼 왔다.
국내 AI치료제 시장을 독점한 타미플루는 2001년 12월 국내에 처음 수입돼 판매되고 있다.
기사최종편집일: 2024-04-26 22:33:08
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