보건타임즈 : 보라매병원, 희귀 피부질환 '망상청피반 혈관병증' 발병기전 규명

조소연 교수 연구팀 '망상청피반 혈관병증 발병 촉진하는 유전자 매커니즘' 연구
망상청피반 혈관병증 환자 중 29.2% '체내 엽산대사 관여 효소 MTHFR 유전자 변이' 확인
변이율, 대조군보다 '약 3배 높은 수치' 확인
조 교수, "특히 여성에게서 발병위험 높아 의심 증상 즉시 진료 받아야한다"
논문, 최고 권위를 가진 학술지 '미국피부과학회지 지난 4월에 게재

[보건타임즈] 희귀 궤양성 피부질환 망상청피반 혈관병증 발생에 관여하는 특정 유전자의 변이가 확인됐으며 이 질환의 발병기전(논문보기)이 첫 규명됐다.

망상청피반 혈관병증이란 혈전에 의해 혈류 순환에 문제가 생겨 피부에 얼룩덜룩한 그물 모양(망상)의 형태가 나타나는 궤양성 피부질환이다.
발병률이 매우 낮은 희귀질환이지만 발생 시 피부 궤양으로 극심한 통증이 동반하는 특징이 있다.

이 질환의 발생요인은 환자마다 발생 요인이 다양해 자세한 검사와 맞춤 처방이 필요하며 공통적으로 여름철에 특히 증상이 크게 악화된다.
치료를 위해선 혈액 응고를 억제해야 해 조기에 전문의의 진료를 받는 것이 중요하다.

서울대병원운영 서울특별시보라매병원(원장 정승용) 피부과 조소연 교수(사진)가 최근 이같은 내용의 연구결과를 피부과학 의학계에 발표했다.

이에 따르면 조소연 교수 연구팀은 2005년부터 2019년까지 망상청피반 혈관병증이 확인된 국내 환자 28명과 건선 또는 습진이 있는 대조군 69명의 유전자 분석 결과를 서로 비교해 망상청피반 혈관병증 발병을 촉진하는 유전자 매커니즘을 연구했다.

이 결과, 망상청피반 혈관병증 환자 중 29.2%에게서 체내 엽산대사 관여 효소 MTHFR의 유전자 변이가 확인됐으며, 변이율은 대조군보다 약 3배 높은 수치를 보였다.

MTHFR는 독성 아미노산 호모시스테인(homocystein) 대사를 위한 필수 효소다.
MTHFR의 유전자에 변이가 일어나게 되면 혈중 호모시스테인 수치가 비정상적으로 증가해 동맥경화나 뇌졸중 등 심혈관계 질환 발생 위험이 상승하는 것으로 알려져 있다.

연구팀이 변수 사이의 연관성을 확인하는 다변량 로지스틱 회귀 분석 결과에선 MTHFR 유전자 변이 여부와 함께, 성별에 따라 발병 위험도 차이가 발생했다.

여성일 땐 망상청피반 혈관병증이 발병할 위험이 5.2배가량 높았다.
MTHFR 유전자 변이가 있을 땐 발병 위험이 무려 6.9배까지 상승하는 것으로 나타나 여성과 MTHFR 유전자 변이가 망상청피반 혈관병증 발생에 독립적인 위험인자인 것으로 밝혀졌다.

조 교수는 "이 연구가 한국인에게서 희귀 피부질환인 망상청피반 혈관병증 발생에 관여하는 유전자 변이 매커니즘의 한 축을 규명했다는 데 큰 의의가 있다"며 "MTHFR 유전자 변이로 효소의 호모시스테인 조절 능력이 약화되면 진피와 혈관에 염증 발현이 촉진됨으로써 발병 위험이 크게 상승하는 것으로 판단된다"고 진단했다.

또 "이 질환은 드물게 발생하지만 통증이 매우 심해 삶의 질을 크게 떨어뜨려 정확한 진단과 치료가 중요하다"며 "이 효소의 변이종은 주변 온도가 높으면 호모시스테인을 제대로 대사시키지 못해 증상이 더욱 악화, 무더운 여름철에 특히 여성에서 의심 증상이 나타났다면 빠른 시일 내에 피부과 전문의의 진단을 받아좌야 한다"고 조언했다.

이 연구결과를 다룬 논문은 'Methylene tetrahydrofolate reductase C677T polymorphism in Korean livedoid vasculopathy patients'란 주제로 피부과학 분야에서 최고 권위를 가진 학술지 '미국피부과학회지(Journal of the American Academy of Dermatology) 지난 4월에 게재됐다.