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2023년10월12일 15시55분
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심평원, 올해 '제7차 중증(암) 질환 심의위원회 심의 결과' 공개
한국화이자 CD33-양성 급성골수성백혈병 치료제 등 '3개 약' 급여기준 설정

[보건타임즈] 한국화이자제약의 새로이 진단된 성인의 CD33-양성 급성골수성백혈병(AML) 치료제 등 마일로탁주(겜투주맙 오조가마이신), 한국쿄와기린의 한 가지 이상 전신요법을 받은 경험이 있는 균상식육종 또는 시자리증후군 치료 약 포텔리지오주(모가물리주맙)에 급여기준이 설정됐으며 한독의 1회 이상의 전신치료를 받은 성인에서 FGFR2(fibroblast growth factor receptor 2, 섬유아세포 성장인자 수용체2) 융합 또는 재배열이 존재하는 국소진행성 또는 전이성 담관암 치료제 페마자이레정(페니가티닙)은 재논의하기로 했다.

건강보험심사평가원(원장 강중구)은 11일 2023년 제7차 암질환심의위원회에서 심의한 '암 환자에게 사용되는 약제에 대한 급여기준 심의 결과'를 이같이(표) 공개했다.

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조방훈 (bktimes@naver.com) 기자 
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